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            • Annexe Art. 7.6 Questionnaire médical
            • Annexe Art. 7.7 Formulaire d’information
            • Annexe Art. 7.8 Questionário médico (portugiesisch)
            • Annexe Art. 7.9 Medical Questionnaire (englisch)
            • Annexe Art. 7.10 Folha informativa (portugiesisch)
            • Annexe Art. 7.11 Information sheet (englisch)
        • Article 8 Laboratoire - qualification biologique du don: marqueurs infectieux et immuno-hématologie
          • Annexes Article 8
            • Annexe Art. 8.1 Algorithmes HBV/ HCV/ HIV
            • Annexe Art. 8.2 T. pallidum / Syphilis
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            • Annexe Art. 8.4 Analyses sélectives
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        • Article 9 Fabrication de produits sanguins
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            • Annexe Art. 12.1 Liste de matériel
            • Annexe Art. 12.2 Liste des tests autorisés pour le dépistage des marqueurs infectieux
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        • Article 14 Qualification et validation
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        • Article 18 Vigilance
          • Annexes Article 18
            • Annexe Art. 18.1 Description procédure de déclaration du look back lié à un donneur
            • Annexe Art. 18.2 Description procédure de déclaration du look back lié à un receveur
            • Annexe Art. 18.3 Classement et définition des degrés de gravité des effets indésirables chez les donneurs
            • Annexe Art. 18.4 Evaluation du statut infectieux d’un donneur de sang resp. d’un receveur de produits sanguins
            • Annexe Art. 18.5 Effets indésirables chez les donneurs de sang – définition et codage
        • Article 19 Gestion des changements
        • Article 20 Déviations, surveillance
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Titre de document Article 5 Autorités, clients et partenaires
Version 1   
Valable à partir de 01.07.2024
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